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ELA 2018
21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad, no contagiosa, que afecta a los nervios de los músculos provocando su debilitamiento para degenerar en la inmovilidad total del paciente al no funcionarle los músculos. Las motoneuronas, un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, gradualmente disminuyen su funcionamiento y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular. En ningún momento se afectan los órganos de los sentidos (oído, vista, gusto u olfato) ni hay afectación de los esfínteres, ni de la función sexual. Los enfermos de ELA viven pocos años desde que se declara, se trata de una enfermedad para la que no hay cura, tan solo tratamiento de los síntomas.
La ELA afecta sobre todo a adultos entre 40 y 70 años, aunque hay muchos casos en personas más jóvenes. En España, se estima que cada año se diagnostican casi unos 900 nuevos casos de ELA (2 a 3 por día) y que el número total de casos ronda las 4000 personas. La incidencia de esta enfermedad en la población española es de 1 por cada 50.000 habitantes y la prevalencia es de 1/10.000 (esto significa que unos 40.000 españoles desarrollarán la ELA durante su vida).
En la VI Reunión de la Alianza Internacional de Asociaciones de la ELA, realizada en Chicago en 1996, se acordó que el 21 de junio fuese el Día Mundial de la ELA (también denominado como Día Mundial de la Lucha contra la ELA). La elección de la fecha se hizo coincidir con el solsticio de verano, el punto de inflexión anual que pretende ser también la expresión de una esperanza en la búsqueda de un tratamiento.
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ELA 2017
21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad, no contagiosa, que afecta a los nervios de los músculos provocando su debilitamiento para degenerar en la inmovilidad total del paciente al no funcionarle los músculos. Las motoneuronas, un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, gradualmente disminuyen su funcionamiento y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular. En ningún momento se afectan los órganos de los sentidos (oído, vista, gusto u olfato) ni hay afectación de los esfínteres, ni de la función sexual. Los enfermos de ELA viven pocos años desde que se declara, se trata de una enfermedad para la que no hay cura, tan solo tratamiento de los síntomas.
La ELA afecta sobre todo a adultos entre 40 y 70 años, aunque hay muchos casos en personas más jóvenes. En España, se estima que cada año se diagnostican casi unos 900 nuevos casos de ELA (2 a 3 por día) y que el número total de casos ronda las 4000 personas. La incidencia de esta enfermedad en la población española es de 1 por cada 50.000 habitantes y la prevalencia es de 1/10.000 (esto significa que unos 40.000 españoles desarrollarán la ELA durante su vida).
En la VI Reunión de la Alianza Internacional de Asociaciones de la ELA, realizada en Chicago en 1996, se acordó que el 21 de junio fuese el Día Mundial de la ELA (también denominado como Día Mundial de la Lucha contra la ELA). La elección de la fecha se hizo coincidir con el solsticio de verano, el punto de inflexión anual que pretende ser también la expresión de una esperanza en la búsqueda de un tratamiento. El lema de 2017 es un brindis con organizaciones y personas que lkuchan contra la ELA: Cheers to a World Free of ALS/MND.
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ELA 2016
21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad, no contagiosa, que afecta a los nervios de los músculos provocando su debilitamiento para degenerar en la inmovilidad total del paciente al no funcionarle los músculos. Las motoneuronas, un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, gradualmente disminuyen su funcionamiento y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular. En ningún momento se afectan los órganos de los sentidos (oído, vista, gusto u olfato) ni hay afectación de los esfínteres, ni de la función sexual. Los enfermos de ELA viven pocos años desde que se declara, se trata de una enfermedad para la que no hay cura, tan solo tratamiento de los síntomas.
La ELA afecta sobre todo a adultos entre 40 y 70 años, aunque hay muchos casos en personas más jóvenes. En España, se estima que cada año se diagnostican casi unos 900 nuevos casos de ELA (2 a 3 por día) y que el número total de casos ronda las 4000 personas. La incidencia de esta enfermedad en la población española es de 1 por cada 50.000 habitantes y la prevalencia es de 1/10.000 (esto significa que unos 40.000 españoles desarrollarán la ELA durante su vida).
En la VI Reunión de la Alianza Internacional de Asociaciones de la ELA, realizada en Chicago en 1996, se acordó que el 21 de junio fuese el Día Mundial de la ELA (también denominado como Día Mundial de la Lucha contra la ELA). La elección de la fecha se hizo coincidir con el solsticio de verano, el punto de inflexión anual que pretende ser también la expresión de una esperanza en la búsqueda de un tratamiento… El lema de 2015 es ALS/MND Without Borders (Esclerosis Lateral Amiotrófica / Motor Neurone Disease Sin Fronteras) destacando el hecho de la colaboración entre los enfermos y organizaciones más allá de las fronteras.
(https://sites.google.com/site/diamundialela/home)
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ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA 2014
La enfermedad del jugador de béisbol Lou Gehrig o del científico Stephen Hawking. Una enfermedad más que cotidiana entre los habitantes de la isla pacífica de Guam. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad que afecta a los nervios de los músculos provocando su debilitamiento para degenerar en la inmovilidad total del paciente, Una enfermedad para la que en la actualidad no hay cura, tan solo tratamiento de los síntomas, pero sí esperanza de solución. Esa esperanza que se traduce en su día de celebración, el 21 de junio, el solsticio de verano, cuando los días son más largos que las noches. Por si nadie se lo había imaginado. Esta es la patología protagonista de nuestro DiasMundialesDe del mes de junio de 2014 (https://sites.google.com/site/diamundialela/home). Un DMD que viene acompañado de sus habituales recursos bibliográficos, informativos, visuales, sociales, científicos, gráficos, culminando con una curiosidad para la que los investigadores aún no han encontrado una respuesta lógica: ¿por qué en la isla de Guam la incidencia de ELA es mayor que en cualquier otro territorio del mundo?
DIASMUNDIALESDE 